要点
もっとも多い色覚の違いは赤と緑に関わるもので、青黄型や色覚の完全な欠如はより少数です。正確な型は、ブラウザ上のアクティビティだけでは確定できません。
受診を検討する目安： 色の見え方に新たな変化や悪化がある場合、または仕事・進学・資格のために正式な結果が必要な場合は、眼科の評価を受けてください。
色覚異常の種類
色覚異常はひとつの状態ではなく、網膜の錐体細胞の異なる特性によって生じるいくつかの型の総称です。型の違いを知ることは、正確な診断、職場での配慮、そしてアクセシブルなコンテンツづくりに役立ちます。
大きな2つの区分
色覚異常はすべて、次の2つに大きく分けられます。
- 先天性（遺伝性） — 生まれつきで、遺伝子の変異による
- 後天性 — 病気、けが、薬剤などにより後から生じる
先天性の中では、影響を受ける錐体によって3つの軸があります。
- 1型（プロタン）（L錐体／赤に敏感）
- 2型（デュータン）（M錐体／緑に敏感）
- 3型（トリタン）（S錐体／青に敏感）
赤緑型（もっとも多い）
全体の約**98%**を占め、X染色体上の変異によって生じます。
1型2色覚（プロタノピア）
- しくみ： L錐体（長波長／赤に敏感）が完全に欠けている
- 頻度： 男性の約1%、女性は0.01%未満
- 見え方： 赤が非常に暗く、あるいは黒く見える。赤と緑を区別できない。スペクトルの赤い側の感度が下がる
- 特徴： 可視スペクトルのもっとも明るい点が黄緑寄りに移動する
1型3色覚（プロタノマリー）
- しくみ： L錐体はあるが、感度が低下またはずれている
- 頻度： 男性の約1%
- 見え方： 1型2色覚に似るが程度は軽い。赤がくすんだ、茶色っぽい色に見える
- 特徴： 赤・オレンジ・緑の区別がやや難しい
2型2色覚（デューテラノピア）
- しくみ： M錐体（中波長／緑に敏感）が完全に欠けている
- 頻度： 男性の約1%、女性は0.01%未満
- 見え方： 1型2色覚と同様に赤と緑が混同されるが、赤の明るさは低下しない
- 特徴： 程度の重い赤緑型のうち、もっとも多い型
2型3色覚（デューテラノマリー）
- しくみ： M錐体はあるが、感度のピークがずれている
- 頻度： 男性の約5% — 単独ではもっとも多い型
- 見え方： 緑が赤寄りにずれる。緑と赤、黄とオレンジの区別が難しい
- 特徴： 程度の幅が広く、ごく軽い異常三色覚の人もいる
青黄型
赤緑型よりはるかにまれで、S錐体に関わります。常染色体（X染色体ではなく7番染色体）上にあるため、男女で頻度は変わりません。
3型2色覚（トリタノピア）
- しくみ： S錐体（短波長／青に敏感）が完全に欠けている
- 頻度： 人口の約0.008%（男女同じ）
- 見え方： 青が緑に見える。黄が紫や薄い灰色に見える。青と緑、黄と赤が混同される
- 特徴： 先天性より後天性であることが多い
3型3色覚（トリタノマリー）
- しくみ： S錐体はあるが感度が低い
- 頻度： 非常にまれ
- 見え方： 3型2色覚に似るが程度は軽い
- 特徴： 後天性の場合、進行することが多い
全色盲
アクロマトプシア（1色型色覚）
- しくみ： 錐体の機能が完全に失われ、桿体の視覚だけが残る
- 頻度： 世界で約3万人に1人（性差なし）
- 見え方： 灰色の濃淡のみ — 文字どおりの白黒視
- 併発しやすい症状： 強い羞明（まぶしさ）、視力低下（約20/200）、眼振
- 注意： 「色覚異常」の人の大半はこの型ではありません。真の1色型色覚は極めてまれです
青錐体1色覚
- しくみ： L錐体とM錐体がともに働かず、S錐体と桿体のみが機能する
- 頻度： 男性の約10万人に1人
- 見え方： 色の識別が非常に限られ、主に青系と一部の灰色
- X連鎖： 赤緑型と同様、主に男性にみられます
型の比較
| 型 | 影響を受ける錐体 | 頻度（男性） | 程度 | 補正できるか |
|---|---|---|---|---|
| 2型3色覚 | M錐体（ずれ） | 約5% | 軽度〜中等度 | フィルターで部分的に |
| 2型2色覚 | M錐体（欠如） | 約1% | 中等度〜重度 | フィルターで部分的に |
| 1型3色覚 | L錐体（ずれ） | 約1% | 軽度〜中等度 | フィルターで部分的に |
| 1型2色覚 | L錐体（欠如） | 約1% | 中等度〜重度 | フィルターで部分的に |
| 3型2色覚 | S錐体（欠如） | 約0.01% | 中等度 | いいえ |
| 全色盲 | すべての錐体 | 約0.01% | 完全 | いいえ |
自分の型を知るには
石原式検査やファンズワース100色相検査などのオンライン検査は赤緑型かどうかの手がかりになりますが、型を確定するにはアノマロスコープなどの臨床機器が必要です。アノマロスコープでは、赤と緑の光の混合を調整して視野の2つの半分の色を一致させてもらい、その結果から1型と2型の区別と程度を正確に判定します。
おおよその目安としては、当サイトの石原式検査に、1型か2型かを示唆しうる検査表が含まれています。
よくある質問
複数の型が同時に起こることはありますか？ まれにあります。赤緑型と青黄型が同時にみられることがあり、これは病気による後天性の場合にもっとも多く起こります。
もっとも多い型は重いのですか？ いいえ。もっとも多い2型3色覚は軽いことが多く、検査を受けるまで気づかない人も少なくありません。
祖父から遺伝することはありますか？ あります。これが典型的な遺伝の形です。祖父がX連鎖の遺伝子を娘に伝え、娘は保因者となり、その息子の50%に受け継がれます。
根拠と出典
これらの出典は、色覚異常と従来の臨床検査についての背景を示すものです。ColorVisionのブラウザ上のアクティビティは教育目的のスクリーニングであり、臨床機器ではありません。