3型2色覚（トリタノピア）：青黄型の色覚特性

3型2色覚は、S錐体（短波長に敏感／青に敏感な錐体細胞）が完全に欠けていることで生じる、まれな色覚特性です。赤緑型と異なり、3型2色覚はX連鎖ではありません — 男女に等しくみられ、常染色体優性（顕性）遺伝します。

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基本データ

• 頻度： 人口の約0.008%（男女で同じ）
• 原因： S錐体の欠如または機能不全。常染色体（7番染色体）上にあり、X連鎖ではありません
• 遺伝： 先天性では常染色体優性（顕性）。後天的に生じることもあります
• 混同軸： 青黄軸（青と緑の混同、黄と紫の混同）

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見え方への影響

L錐体とM錐体は保たれ、S錐体が欠けているため、色の青黄軸で困難が生じます。

• 青と緑が似て見えます — どちらも緑がかった色や青緑に見えることがあります
• 黄と紫が混同されます — 黄が淡く、あるいはピンクがかって見えることがあります
• 濃い青と黒が混同されます
• 赤緑軸はおおむね保たれます（赤緑型とは異なります）

短い波長を見分ける力が下がる方向に色の体験がずれる一方で、赤緑スペクトルの知覚は比較的通常どおり保たれます。

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先天性と後天性

先天性の3型2色覚は、7番染色体上のOPN1SW遺伝子の変異によって生じます。生まれつきで生涯を通じて変わらず、常染色体優性（顕性）遺伝します。

後天性の3型2色覚は後から生じることがあり、次と関連します。

• 緑内障（後天性の3型の異常でもっとも多い原因）
• 加齢黄斑変性
• 糖尿病網膜症
• 加齢（水晶体が黄色みを帯び、青い光の透過が減ります）
• ジゴキシンなど一部の薬剤

後天性の3型2色覚は進行することがあり、片目に先に現れることもあります。

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診断

3型2色覚は、標準的な石原式検査（赤緑型のみを対象とします）では見落とされることが多くあります。検出には次が必要です。

• ファンズワース–マンセル100色相検査 — 誤差が3型の混同軸（極座標チャートで約45°〜225°）に沿って集まります
• ファンズワースD-15検査 — 3型の入れ替わりが青黄軸にわたって現れます
• 専用の3型検査表 — 3型の検出を目的に設計された石原式の検査表

当サイトのファンズワース検査では、極座標チャートの誤差の軸から3型の混同パターンを示唆できます。

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よくある質問

3型2色覚は赤緑型と同じくらい多いのですか？ いいえ。3型2色覚ははるかにまれで、人口の0.01%未満です。赤緑型は男性の約8%にみられます。

女性にも起こりますか？ はい。3型2色覚は常染色体性（X連鎖ではない）ため、男女で頻度は同じです。男性に大きく偏る赤緑型とは異なります。

メガネで矯正できますか？ 赤緑型のものに相当する、広く入手できる矯正レンズは3型2色覚にはありません。研究は続けられています。