Gepubliceerd door de redactie van ColorVision. Deze educatieve inhoud is geen persoonlijk medisch advies. Lees ons redactiebeleid en de testmethodiek.
Kort antwoord
Tritanopie is een zeldzame kleurzienstoornis op de blauw-gele as, waarbij de S-kegeltjes ontbreken of niet werken. Blauwgroene en geelpaarse tinten zijn daardoor lastiger te scheiden; een nieuwe verandering in het kleurenzien hoort oogheelkundig te worden nagekeken.
Tritanopie: blauw-gele kleurenblindheid
Tritanopie is een zeldzame kleurzienstoornis die ontstaat door het volledig ontbreken van de S-kegeltjes — de kegeltjes die gevoelig zijn voor korte golflengten, oftewel blauw. Anders dan de rood-groenstoornis is tritanopie niet X-gebonden: mannen en vrouwen worden even vaak getroffen en de overerving is autosomaal dominant.
Op een rij
- Voorkomen: circa 0,008% van de bevolking (mannen en vrouwen even vaak)
- Oorzaak: afwezigheid of disfunctie van de S-kegeltjes; autosomaal (chromosoom 7), niet X-gebonden
- Overerving: autosomaal dominant in de aangeboren vorm; kan ook verworven zijn
- Verwarringsas: de blauw-gele as (verwarring van blauw/groen en geel/paars)
Hoe tritanopie het zien beïnvloedt
Met intacte L- en M-kegeltjes maar ontbrekende S-kegeltjes liggen de moeilijkheden op de blauw-gele as:
- Blauw en groen ogen vergelijkbaar — beide kunnen groenig of turquoise lijken
- Geel en paars worden verward — geel kan bleek of rozeachtig ogen
- Donkerblauw en zwart worden verward
- De rood-groenas blijft grotendeels intact (anders dan bij de rood-groenstoornis)
De kleurwaarneming verschuift naar een verminderd vermogen om korte golflengten te onderscheiden, terwijl het rood-groenspectrum betrekkelijk normaal wordt waargenomen.
Aangeboren en verworven tritanopie
Aangeboren tritanopie ontstaat door mutaties in het gen OPN1SW op chromosoom 7. Ze is vanaf de geboorte aanwezig, blijft levenslang stabiel en volgt een autosomaal dominant overervingspatroon.
Verworven tritanopie kan zich later ontwikkelen en houdt verband met:
- glaucoom (de meest voorkomende oorzaak van verworven tritanzwakte)
- maculadegeneratie
- diabetische retinopathie
- veroudering (de lens vergeelt en laat minder blauw licht door)
- bepaalde medicijnen, waaronder digoxine
Verworven tritanopie kan voortschrijden en het ene oog eerder treffen dan het andere.
Diagnose
De klassieke ishihara-test mist tritanopie vaak, omdat die alleen op rood-groenstoornissen screent. Geschikt voor het aantonen zijn:
- de Farnsworth-Munsell 100 Hue-test — de fouten clusteren langs de tritanverwarringsas (ongeveer 45°–225° in het poolddiagram)
- de Farnsworth D-15-test — tritanverwisselingen tonen zich langs de blauw-gele as
- speciale tritanplaten — platen in ishihara-stijl, ontwikkeld om tritanvormen aan te tonen
Onze Farnsworth-test kan aan de hand van de foutas in het poolddiagram op een tritanverwarringspatroon wijzen.
Veelgestelde vragen
Komt tritanopie even vaak voor als de rood-groenstoornis? Nee — tritanopie is aanzienlijk zeldzamer en treft minder dan 0,01% van de bevolking. De rood-groenstoornis treft circa 8% van de mannen.
Kunnen vrouwen tritanopie hebben? Ja. Omdat tritanopie autosomaal (niet X-gebonden) overerft, worden mannen en vrouwen even vaak getroffen. Daarin verschilt ze van de rood-groenstoornis, die veel vaker bij mannen voorkomt.
Is tritanopie met een bril te corrigeren? Voor tritanopie bestaan geen breed beschikbare corrigerende glazen die vergelijkbaar zijn met het aanbod voor de rood-groenstoornis. Het onderzoek daarnaar loopt.
Onderbouwing en bronnen
Deze bronnen geven achtergrond bij kleurzienstoornissen en het klassieke klinische onderzoek. De browseractiviteiten van ColorVision zijn educatieve screenings, geen klinische instrumenten.
Controleer nu je kleurwaarneming
Probeer onze gratis kleurwaarnemingstests in de browser. Geen account nodig.