Skip to main content
ColorVision
Polski
· · 5 minut czytania · Redakcja ColorVision

Opublikowane przez redakcję ColorVision. Ta treść edukacyjna nie jest indywidualną poradą medyczną. Przeczytaj naszą politykę redakcyjną oraz metodykę testów.

Krótka odpowiedź

Tritanopia to rzadkie niebiesko-żółte zaburzenie widzenia barw, w którym czopki S są nieobecne lub nie działają. Utrudnia rozróżnianie odcieni niebieskozielonych i żółtofioletowych, a nowa zmiana widzenia barw wymaga oceny okulistycznej.

Tritanopia: niebiesko-żółta ślepota barw

Tritanopia to rzadka postać zaburzenia widzenia barw spowodowana całkowitym brakiem czopków S (wrażliwych na fale krótkie / na błękit). W odróżnieniu od zaburzeń czerwono-zielonych tritanopia nie jest sprzężona z chromosomem X — dotyczy mężczyzn i kobiet jednakowo i dziedziczy się autosomalnie dominująco.


Najważniejsze fakty

  • Częstość: około 0,008% populacji (tak samo u mężczyzn i kobiet)
  • Przyczyna: brak lub dysfunkcja czopków S; autosomalna (chromosom 7), nie sprzężona z X
  • Dziedziczenie: autosomalnie dominujące w postaci wrodzonej; może być też nabyta
  • Oś mylenia: oś niebiesko-żółta (mylenie błękitu z zielenią; żółci z fioletem)

Jak tritanopia wpływa na widzenie

Gdy czopki L i M są zachowane, a czopki S nieobecne, trudności dotyczą osi niebiesko-żółtej:

  • Błękit i zieleń wyglądają podobnie — oba mogą wydawać się zielonkawe lub morskie
  • Żółć i fiolet są mylone — żółć może wydawać się blada lub różowawa
  • Ciemny błękit i czerń są mylone
  • Oś czerwono-zielona pozostaje w dużej mierze zachowana (inaczej niż przy zaburzeniach czerwono-zielonych)

Doświadczenie barw przesuwa się w stronę obniżonej zdolności rozróżniania krótszych fal, natomiast odbiór widma czerwono-zielonego pozostaje względnie prawidłowy.


Tritanopia wrodzona i nabyta

Tritanopia wrodzona wynika z mutacji w genie OPN1SW na chromosomie 7. Jest obecna od urodzenia, stabilna przez całe życie i dziedziczy się autosomalnie dominująco.

Tritanopia nabyta może rozwinąć się później i wiąże się z:

  • Jaskrą (najczęstsza przyczyna nabytego zaburzenia typu tritan)
  • Zwyrodnieniem plamki żółtej
  • Retinopatią cukrzycową
  • Starzeniem się (soczewka żółknie, ograniczając przepuszczanie światła niebieskiego)
  • Niektórymi lekami, w tym digoksyną

Tritanopia nabyta może postępować i obejmować jedno oko wcześniej niż drugie.


Rozpoznanie

Tritanopia często umyka standardowemu testowi Ishihary (który bada tylko zaburzenia czerwono-zielone). Do jej wykrycia potrzebne są:

  • Test Farnswortha–Munsella 100 odcieni — błędy grupują się wzdłuż osi mylenia tritan (~45°–225° na wykresie biegunowym)
  • Test Farnswortha D-15 — przestawienia typu tritan pojawiają się wzdłuż osi niebiesko-żółtej
  • Specjalistyczne tablice tritan — tablice w stylu Ishihary zaprojektowane do wykrywania zaburzeń tritan

Nasz test Farnswortha może wskazać wzorzec mylenia typu tritan na podstawie osi błędów na wykresie biegunowym.


Najczęstsze pytania

Czy tritanopia jest tak częsta jak daltonizm czerwono-zielony? Nie — jest znacznie rzadsza i dotyczy poniżej 0,01% populacji. Daltonizm czerwono-zielony dotyczy około 8% mężczyzn.

Czy kobiety mogą mieć tritanopię? Tak. Ponieważ tritanopia jest autosomalna (niesprzężona z X), dotyczy mężczyzn i kobiet w tym samym stopniu. To odróżnia ją od zaburzeń czerwono-zielonych, znacznie częstszych u mężczyzn.

Czy tritanopię można skorygować okularami? Nie ma szeroko dostępnych soczewek korekcyjnych dla tritanopii odpowiadających tym stosowanym przy zaburzeniach czerwono-zielonych. Badania trwają.

Dowody i źródła

Te źródła przedstawiają tło dotyczące zaburzeń widzenia barw oraz klasycznych badań klinicznych. Zadania ColorVision działające w przeglądarce to badania edukacyjne, a nie narzędzia kliniczne.

Sprawdź teraz swoje widzenie barw

Wypróbuj nasze bezpłatne badania widzenia barw w przeglądarce. Bez konta.