เผยแพร่โดยกองบรรณาธิการ ColorVision เนื้อหาเพื่อการศึกษานี้ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคล อ่านนโยบายบรรณาธิการของเรา และ วิธีการทดสอบ.
คำตอบโดยย่อ
ภาวะบกพร่องการมองเห็นสี ซึ่งมักเรียกกันว่าตาบอดสี หมายถึงการเห็นบางสีแตกต่างออกไป หรือแยกแยะบางเฉดได้ยากขึ้น กรณีที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมส่วนใหญ่จะคงที่ และไม่ได้หมายความว่าผู้นั้นเห็นเป็นขาวดำเท่านั้น
เมื่อใดควรพบแพทย์: ควรนัดตรวจตาหากการเปลี่ยนแปลงของการมองเห็นสีเพิ่งเกิดขึ้น เกิดกับตาข้างเดียว เกิดหลังได้รับบาดเจ็บ หรือทำให้คุณกังวล
ตาบอดสีคืออะไร?
ตาบอดสี ซึ่งเรียกให้ถูกต้องกว่าว่า ภาวะบกพร่องการมองเห็นสี เป็นภาวะที่ความสามารถในการแยกแยะบางสีลดลงหรือหายไป แม้ชื่อจะฟังดูรุนแรง แต่คนส่วนใหญ่ที่มีภาวะนี้ไม่ได้มองไม่เห็นสีเลย เพียงแต่รับรู้บางเฉดต่างไปจากคนที่มีการมองเห็นสีตามปกติ
นี่คือหนึ่งในภาวะทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดในโลก โดยประมาณว่ามีผู้ที่มีภาวะนี้ราว 300 ถึง 350 ล้านคน
ตาบอดสีพบบ่อยแค่ไหน?
ตาบอดสีพบได้บ่อยกว่าที่หลายคนคิดมาก
- ผู้ชายราว 8% (ประมาณ 1 ใน 12 คน) มีภาวะบกพร่องการมองเห็นสีในรูปแบบใดรูปแบบหนึ่ง
- ผู้หญิงราว 0.5% (ประมาณ 1 ใน 200 คน) มีภาวะนี้
- นั่นหมายความว่าเพื่อนร่วมงานหรือเพื่อนร่วมชั้นชาย ราว 1 ใน 12 คน อาจมีภาวะนี้
- อัตราแตกต่างกันเล็กน้อยตามเชื้อชาติ โดยพบสูงกว่าในกลุ่มประชากรเชื้อสายยุโรปเหนือ
ความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่างชายและหญิงมาจากพื้นฐานทางพันธุกรรมของรูปแบบที่พบบ่อยที่สุด
อะไรทำให้เกิดตาบอดสี?
ชีววิทยาของการมองเห็นสี
ดวงตาของมนุษย์มีเซลล์รับแสงสองชนิด คือ เซลล์รูปแท่ง และ เซลล์รูปกรวย เซลล์รูปแท่งทำหน้าที่มองเห็นในที่แสงน้อย ส่วนเซลล์รูปกรวยทำหน้าที่รับรู้สี
จอตาของมนุษย์มีเซลล์รูปกรวยสามชนิด แต่ละชนิดไวต่อช่วงความยาวคลื่นต่างกัน
- เซลล์รูปกรวย L (คลื่นยาว) — ไวต่อแสงสีแดงมากที่สุด (ราว 560 นาโนเมตร)
- เซลล์รูปกรวย M (คลื่นกลาง) — ไวต่อแสงสีเขียวมากที่สุด (ราว 530 นาโนเมตร)
- เซลล์รูปกรวย S (คลื่นสั้น) — ไวต่อแสงสีน้ำเงินมากที่สุด (ราว 420 นาโนเมตร)
การมองเห็นสีปกติ (การเห็นสามสี) ต้องอาศัยเซลล์รูปกรวยทั้งสามชนิดทำงานอย่างถูกต้อง ตาบอดสีเกิดขึ้นเมื่อเซลล์รูปกรวยชนิดใดชนิดหนึ่งหรือมากกว่านั้นขาดหายไป ทำงานลดลง หรือมีความไวเปลี่ยนไป
ตาบอดสีที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม
รูปแบบที่พบบ่อยที่สุด คือภาวะบกพร่องแดง-เขียว ถ่ายทอดแบบยีนด้อยบนโครโมโซม X หมายความว่า
- ยีนที่ควบคุมเซลล์รูปกรวย L และ M อยู่บน โครโมโซม X
- ผู้ชาย (XY) มีโครโมโซม X เพียงแท่งเดียว ยีนบกพร่องเพียงยีนเดียวจึงทำให้เกิดภาวะนี้
- ผู้หญิง (XX) ต้องมียีนบกพร่องบนโครโมโซม X ทั้งสองแท่ง จึงจะเกิดภาวะนี้ ทำให้พบได้น้อยกว่ามาก
- ผู้หญิงที่มียีนบกพร่องหนึ่งยีนคือ “พาหะ” และสามารถถ่ายทอดไปยังบุตรชายได้
รูปแบบการถ่ายทอดบนโครโมโซม X นี้อธิบายว่าเหตุใดภาวะนี้จึงพบในผู้ชายมากกว่าผู้หญิงราว 16 เท่า
ตาบอดสีที่เกิดภายหลัง
ในบางกรณี ภาวะบกพร่องการมองเห็นสีไม่ได้ถ่ายทอดทางพันธุกรรม แต่เกิดขึ้นภายหลังจาก
- โรคตา: ต้อหิน จอประสาทตาเสื่อม เบาหวานขึ้นจอตา
- ยา: ยาบางชนิด เช่น ไฮดรอกซีคลอโรควิน และยาปฏิชีวนะบางตัว
- สารพิษ: การสัมผัสคาร์บอนไดซัลไฟด์ สไตรีน และสารเคมีอื่น ๆ
- ภาวะทางระบบประสาท: เส้นประสาทตาอักเสบ โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง โรคพาร์กินสัน
- ความชรา: เลนส์ตาเหลืองขึ้นตามอายุ ทำให้การรับรู้สีเปลี่ยนไปเล็กน้อย
ตาบอดสีที่เกิดภายหลังอาจเกิดกับตาข้างเดียวหรือทั้งสองข้าง และอาจลุกลามตามเวลา
ประเภทของตาบอดสี
ภาวะบกพร่องการมองเห็นสีมีหลายประเภท จำแนกตามชนิดของเซลล์รูปกรวยที่ได้รับผลกระทบ
ตาบอดสีแดง-เขียว (พบบ่อยที่สุด)
คิดเป็นราว 98% ของผู้ที่มีภาวะตาบอดสีทั้งหมด ประกอบด้วย
- โปรตะโนเปีย — ไม่มีเซลล์รูปกรวย L เลย (ตาบอดสีแดง) พบในผู้ชายราว 1%
- โปรตะโนมาลี — มีเซลล์รูปกรวย L แต่ความไวลดลง พบในผู้ชายราว 1%
- ดิวเทอราโนเปีย — ไม่มีเซลล์รูปกรวย M เลย (ตาบอดสีเขียว) พบในผู้ชายราว 1%
- ดิวเทอราโนมาลี — มีเซลล์รูปกรวย M แต่ความไวเลื่อนไป พบในผู้ชายราว 5% (รูปแบบที่พบบ่อยที่สุด)
ตาบอดสีน้ำเงิน-เหลือง (พบได้ยาก)
- ไตรตะโนเปีย — ไม่มีเซลล์รูปกรวย S เลย (ตาบอดสีน้ำเงิน) พบได้ยากมาก และพบในชายหญิงเท่ากัน
- ไตรตะโนมาลี — มีเซลล์รูปกรวย S แต่ความไวเปลี่ยนไป
ตาบอดสีสมบูรณ์ (พบได้ยากมาก)
- อะโครมาทอปเซีย — เซลล์รูปกรวยไม่ทำงานเลย ผู้ที่มีภาวะนี้เห็นเพียงระดับสีเทา พบราว 1 ใน 30,000 คน
ตาบอดสีมองเห็นเป็นอย่างไร?
หลายคนสงสัยว่าผู้ที่ตาบอดสีมองโลกเป็นขาวดำหรือไม่ สำหรับคนส่วนใหญ่ คำตอบคือ ไม่
ผู้ที่มีภาวะตาบอดสีแดง-เขียวส่วนใหญ่ยังเห็นสีได้มากมาย ความต่างอยู่ตรงที่บางสีซึ่งคนที่มองเห็นสีปกติแยกออกได้ อาจดูคล้ายหรือเหมือนกันสำหรับพวกเขา
ตัวอย่างเช่น
- แดงกับเขียวอาจดูเป็นเฉดน้ำตาลหรือเทาเดียวกัน
- น้ำเงินอมเขียวกับเทาอาจดูคล้ายกัน
- ม่วงกับน้ำเงินอาจแยกได้ยาก
วิธีที่ดีที่สุดในการเข้าใจประสบการณ์นี้คือใช้ ตัวจำลองภาวะตาบอดสี ซึ่งแปลงภาพใดก็ได้ให้ใกล้เคียงกับสิ่งที่ผู้มีภาวะแต่ละแบบมองเห็น
วินิจฉัยตาบอดสีอย่างไร?
มีการใช้แบบทดสอบหลายชนิดในการคัดกรองและวินิจฉัย
- แบบทดสอบอิชิฮาระ — แบบคัดกรองที่ใช้แพร่หลายที่สุด ใช้แผ่นภาพเทียมสีเดียวกันที่ซ่อนตัวเลขไว้ในจุดสีต่าง ๆ
- แบบทดสอบฟาร์นสเวิร์ธ–มันเซลล์ 100 เฉดสี — ครอบคลุมกว่า วัดความสามารถในการเรียงชิ้นสีตามลำดับเฉด
- แบบทดสอบ D-15 แบบไดโคโตมัส — เครื่องมือคัดกรองที่รวดเร็วด้วยแผ่นกลมสี 15 ชิ้น มักใช้ในงานอาชีวอนามัย
- เครื่องอะนอมาโลสโคป — มาตรฐานสูงสุดในการวินิจฉัยทางคลินิก ใช้อุปกรณ์ผสมแสงสีแดงและเขียว
คุณสามารถทำแบบทดสอบสามแบบแรกในเวอร์ชันออนไลน์ฟรีได้บนเว็บไซต์นี้ แม้ว่าแบบทดสอบออนไลน์จะเป็นเพียงเครื่องมือคัดกรองและไม่สามารถแทนการประเมินทางคลินิกอย่างเป็นทางการได้
ตาบอดสีรักษาได้ไหม?
ปัจจุบัน ยังไม่มีวิธีรักษา ภาวะตาบอดสีที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม อย่างไรก็ตาม
- เลนส์กรองสี (เช่น EnChroma, Pilestone) อาจช่วยให้ผู้ที่มีภาวะแดง-เขียวบางคนแยกแยะสีได้มากขึ้น เลนส์เหล่านี้ไม่ได้ “รักษา” แต่อาจเพิ่มความต่างของสีในบางสถานการณ์
- งานวิจัย ยีนบำบัด ยังดำเนินอยู่และให้ผลเบื้องต้นที่น่าสนใจในการศึกษาในสัตว์
- ตาบอดสีที่เกิดภายหลังอาจดีขึ้นหากรักษาสาเหตุที่เป็นต้นเหตุได้
การใช้ชีวิตกับภาวะตาบอดสี
โดยทั่วไปตาบอดสีเป็นภาวะที่จัดการได้ และไม่ได้ลดคุณภาพชีวิตของคนส่วนใหญ่ แต่ก็อาจส่งผลต่อ
- การเลือกอาชีพ ที่ต้องการการมองเห็นสีที่แม่นยำ (การบิน งานทหารบางตำแหน่ง งานไฟฟ้า การแพทย์)
- งานประจำวัน เช่น การอ่านแผนที่ที่ใช้รหัสสี สัญญาณไฟจราจร หรือกราฟข้อมูล
- สถานการณ์ทางสังคม เช่น การจับคู่สีเสื้อผ้า
หลายคนพัฒนากลยุทธ์ที่ได้ผล เช่น จำลำดับของสัญญาณไฟจราจร ติดป้ายบอกสีเสื้อผ้า และใช้แอปที่ระบุสีให้
คำถามที่พบบ่อย
ผู้หญิงตาบอดสีได้ไหม? ได้ แม้จะพบได้น้อยกว่ามาก ผู้หญิงราว 0.5% มีภาวะตาบอดสีแดง-เขียว โดยทั่วไปผู้หญิงมักเป็นพาหะของยีนโดยที่ตนเองไม่มีภาวะนี้
ตาบอดสีถือเป็นความพิการหรือไม่? ในหลายประเทศ ภาวะบกพร่องการมองเห็นสีที่รุนแรงอยู่ในขอบเขตของกฎหมายที่เกี่ยวข้อง และอาจต้องมีการปรับสภาพแวดล้อมในสถานศึกษาและที่ทำงาน
ตาบอดสีแย่ลงตามเวลาหรือไม่? ตาบอดสีที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมจะคงที่ตลอดชีวิต ส่วนแบบที่เกิดภายหลังอาจแย่ลงหากโรคต้นเหตุลุกลาม
ลูกของฉันจะได้รับการถ่ายทอดหรือไม่? หากคุณเป็นผู้ชายที่ตาบอดสี ลูกสาวของคุณจะเป็นพาหะ ลูกชายจะไม่ได้รับผลกระทบ (เว้นแต่แม่จะเป็นพาหะหรือตาบอดสีด้วย) หากคุณเป็นผู้หญิงที่เป็นพาหะ ลูกชายแต่ละคนมีโอกาส 50% ที่จะตาบอดสี
หลักฐานและแหล่งอ้างอิง
แหล่งอ้างอิงเหล่านี้ให้ภูมิหลังเกี่ยวกับภาวะบกพร่องการมองเห็นสีและการตรวจทางคลินิกแบบดั้งเดิม กิจกรรมของ ColorVision ที่ทำงานในเบราว์เซอร์เป็นการคัดกรองเพื่อการศึกษา ไม่ใช่เครื่องมือทางคลินิก
ตรวจการมองเห็นสีของคุณตอนนี้
ลองกิจกรรมตรวจการมองเห็นสีฟรีในเบราว์เซอร์ของเรา ไม่ต้องสมัครบัญชี