Veröffentlicht von der ColorVision-Redaktion. Dieser Lerninhalt ist keine individuelle medizinische Beratung. Lesen Sie unsere Redaktionsrichtlinie und unsere Testmethodik.
Kurze Antwort
Eine Farbsehschwäche, häufig Farbenblindheit genannt, bedeutet, dass manche Farben anders wahrgenommen oder bestimmte Farbtöne schlechter unterschieden werden. Die meisten erblichen Formen bleiben stabil und bedeuten nicht, dass Betroffene nur Schwarz-Weiß sehen.
Wann Sie ärztlichen Rat suchen sollten: Lassen Sie eine neue, einseitige, nach einer Verletzung auftretende oder beunruhigende Veränderung des Farbsehens augenärztlich oder optometrisch abklären.
Was ist Farbenblindheit?
Farbenblindheit, genauer Farbsehschwäche oder Farbsehstörung, beschreibt eine verminderte oder fehlende Fähigkeit, bestimmte Farben zu unterscheiden. Die meisten Betroffenen sehen nicht nur Schwarz und Weiß. Sie nehmen einzelne Farben oder Farbtöne anders wahr als Menschen mit typischem Farbsehen.
Schätzungen zufolge leben weltweit 300 bis 350 Millionen Menschen mit einer Farbsehschwäche.
Wie häufig ist Farbenblindheit?
- Etwa 8 % der Männer – ungefähr 1 von 12 – haben eine Form der Farbsehschwäche.
- Etwa 0,5 % der Frauen – ungefähr 1 von 200 – sind betroffen.
- Die Häufigkeit variiert zwischen Bevölkerungsgruppen; erbliche Rot-Grün-Störungen kommen bei Menschen nordeuropäischer Abstammung häufiger vor.
Der Unterschied zwischen Männern und Frauen hängt mit der Genetik der häufigsten Rot-Grün-Störungen zusammen.
Wodurch entsteht eine Farbsehschwäche?
So funktioniert Farbsehen
Das Auge besitzt zwei wichtige Arten von Fotorezeptoren: Stäbchen für das Sehen bei wenig Licht und Zapfen für das Farbsehen. In der Netzhaut gibt es drei Zapfentypen:
- L-Zapfen reagieren besonders auf lange Wellenlängen, darunter Rot.
- M-Zapfen reagieren besonders auf mittlere Wellenlängen, darunter Grün.
- S-Zapfen reagieren besonders auf kurze Wellenlängen, darunter Blau.
Für normales trichromatisches Farbsehen müssen alle drei Zapfentypen funktionieren. Eine Farbsehschwäche entsteht, wenn ein Zapfentyp fehlt, weniger empfindlich ist oder anders arbeitet.
Erbliche Formen
Die häufigen Rot-Grün-Störungen werden meist X-chromosomal rezessiv vererbt. Gene für L- und M-Zapfen liegen auf dem X-Chromosom. Männer (XY) haben ein X-Chromosom, Frauen (XX) zwei. Dadurch sind diese Formen bei Männern häufiger; Frauen können eine Variante tragen, ohne selbst betroffen zu sein.
Erworbene Veränderungen
Farbsehstörungen können auch später auftreten, etwa durch Augenerkrankungen, bestimmte Medikamente, toxische Einflüsse, neurologische Erkrankungen oder altersbedingte Veränderungen der Linse. Eine neue oder zunehmende Veränderung sollte professionell untersucht werden.
Arten der Farbenblindheit
Rot-Grün-Störungen
Sie machen den größten Teil der erblichen Formen aus:
- Protanopie: L-Zapfen fehlen; rote Objekte können dunkler erscheinen.
- Protanomalie: L-Zapfen sind vorhanden, ihre Empfindlichkeit ist verändert.
- Deuteranopie: M-Zapfen fehlen; Rot und Grün können schwer unterscheidbar sein.
- Deuteranomalie: Die Empfindlichkeit der M-Zapfen ist verändert; dies ist eine häufige Form.
Blau-Gelb-Störungen
Bei Tritanopie fehlen S-Zapfen, bei Tritanomalie ist ihre Empfindlichkeit verändert. Diese Formen sind selten und werden nicht typischerweise X-chromosomal vererbt.
Achromatopsie
Die sehr seltene Achromatopsie betrifft die Zapfenfunktion umfassend. Betroffene können vorwiegend Graustufen sehen und weitere Sehbeschwerden haben.
Wie sieht Farbenblindheit aus?
Die meisten Menschen mit einer Rot-Grün-Störung sehen weiterhin viele Farben. Einige für andere klar unterschiedliche Töne können jedoch ähnlich wirken: Rot und Grün können sich Braun- oder Grautönen annähern, Blaugrün kann mit Grau verwechselt werden und Violett kann schwer von Blau zu unterscheiden sein.
Ein Farbenblindheits-Simulator kann zeigen, wie bestimmte Farbtransformationen ein Bild verändern. Er ist eine technische Annäherung und bildet nicht die individuelle Wahrnehmung jeder Person exakt ab.
Wie wird Farbenblindheit festgestellt?
Fachpersonen verwenden unter anderem:
- Ishihara-Tafeln mit pseudoisochromatischen Punkten;
- den Farnsworth-Munsell-100-Hue-Test zum Ordnen von Farbkappen;
- den Farnsworth-D-15-Test;
- ein Anomaloskop, ein Spezialgerät zur Beurteilung bestimmter Rot-Grün-Störungen.
Online-Aktivitäten können zum Lernen oder als Hinweis dienen, ersetzen aber keine standardisierte klinische Untersuchung.
Gibt es eine Heilung?
Für erbliche Formen gibt es derzeit keine Heilung. Farbfilter können manchen Menschen in bestimmten Situationen helfen, Kontraste besser zu unterscheiden, beheben aber nicht die Ursache. Forschung zur Gentherapie läuft weiter. Eine erworbene Störung kann sich bessern, wenn ihre Ursache behandelt wird.
Leben mit einer Farbsehschwäche
Für die meisten Menschen ist eine Farbsehschwäche gut handhabbar. Herausforderungen können farbcodierte Karten und Diagramme, Signale oder einzelne Berufe mit hohen Anforderungen an das Farbsehen sein. Hilfreich sind Beschriftungen und Muster zusätzlich zu Farben, das Kennzeichnen von Kleidung und Apps zur Farberkennung.
Häufige Fragen
Können Frauen farbenblind sein?
Ja. Erbliche Rot-Grün-Störungen sind bei Frauen seltener, Farbsehstörungen können aber Menschen jeden Geschlechts betreffen.
Kann Farbenblindheit schlimmer werden?
Erbliche Formen bleiben meist stabil. Erworbene Veränderungen können sich mit ihrer zugrunde liegenden Ursache verändern.
Vererben sich Farbsehschwächen an Kinder?
Das hängt von der Form der Farbsehschwäche und der Genetik beider Eltern ab. Bei einer konkreten familiären Frage können Augenärzt:innen oder genetische Beratung helfen.
Belege und Quellen
Diese Quellen liefern Hintergrundwissen zur Farbsehschwäche und zu klassischen klinischen Tests. Die Aktivitäten von ColorVision laufen im Browser und sind pädagogische Screenings, keine klinischen Instrumente.
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