Deuteranopie: Grünblindheit verständlich erklärt

Die Deuteranopie ist eine Form der Farbsehschwäche, die durch das vollständige Fehlen der M-Zapfen verursacht wird – jener Zapfen, die für mittlere Wellenlängen empfindlich sind. Sie zählt zu den Rot-Grün-Sehschwächen und ist eine der häufigsten CVD-Formen. Menschen mit Deuteranopie werden gelegentlich als grünblind bezeichnet.

Auf einen Blick

Häufigkeit: rund 1 % der Männer; unter 0,01 % der Frauen
Häufigste schwere Form der Rot-Grün-Schwäche bei Männern
Ursache: Fehlen der M-Zapfen; X-chromosomal-rezessiver Erbgang
Wesentlicher Unterschied zur Protanopie: Rote Objekte behalten ihre normale Helligkeit (keine Helligkeitsminderung)

Wie sich die Deuteranopie auf das Sehen auswirkt

Da nur L- und S-Zapfen arbeiten, nehmen Menschen mit Deuteranopie Farbe auf einer eingeschränkten Achse wahr. Im Einzelnen:

Rot und Grün wirken sehr ähnlich – beide können bräunlich, gelblich oder sandfarben erscheinen
Rot und Gelb lassen sich mit bestimmten Grüntönen verwechseln
Violett erscheint als Blau (weil der Grünanteil des Violetts fehlt)
Anders als bei der Protanopie wirken rote Objekte nicht dunkler – das ist die entscheidende klinische Unterscheidung

Deutlich unterscheidbar bleiben die Farben auf der Blau-Gelb-Achse. Blau- und Gelbtöne bleiben relativ gut trennbar, während der Rot-Grün-Bereich des Spektrums zusammenfällt.

Deuteranopie und Deuteranomalie

	Deuteranopie	Deuteranomalie
M-Zapfen	Fehlen	Vorhanden, verschoben
Schweregrad	Schwerer	Meist leicht bis mittel
Häufigkeit	~1 % der Männer	~5 % der Männer
Sehen	Dichromasie	Anomale Trichromasie

Die Deuteranomalie ist die mit Abstand häufigste Form der Farbenblindheit und betrifft etwa 5 % der Männer. Dabei sind M-Zapfen vorhanden, ihr Empfindlichkeitsmaximum ist jedoch in Richtung der L-Zapfen verschoben. Die Fähigkeit, Rot von Grün zu unterscheiden, ist dadurch verringert, aber nicht aufgehoben.

Vererbung

Wie die Protanopie folgt die Deuteranopie einem X-chromosomal-rezessiven Erbgang. Das verantwortliche Gen ist OPN1MW auf dem X-Chromosom.

Farbenblinder Vater + Nicht-Trägerin als Mutter → alle Töchter sind Trägerinnen; kein Sohn betroffen
Trägerin als Mutter + nicht betroffener Vater → 50 % der Söhne farbenblind; 50 % der Töchter Trägerinnen

Diagnose

Der Ishihara-Test eignet sich gut, um eine Deuteranopie zu screenen. Die diagnostischen Tafeln des vollständigen 38-Tafel-Satzes enthalten Transformationstafeln, die je nach Protan- oder Deutan-Schwäche unterschiedliche Zahlen zeigen. Für eine gesicherte Diagnose liefert das Anomaloskop die genaueste Einordnung.

Häufige Fragen

Ist die Deuteranopie häufiger als die Protanopie? Die Deuteranomalie (verschobene M-Zapfen) ist weit häufiger. Bei vollständiger Dichromasie sind Deuteranopie und Protanopie etwa gleich häufig (jeweils rund 1 % der Männer).

Können Menschen mit Deuteranopie sicher Auto fahren? Ja, in den meisten Ländern. Die Position der Lichter an der Ampel (oben = Rot, Mitte = Gelb, unten = Grün) genügt als Orientierung. Die meisten Länder schränken die Fahrerlaubnis bei einer gewöhnlichen Rot-Grün-Schwäche nicht ein.

Helfen farbkorrigierende Brillen bei Deuteranopie? Manche Menschen profitieren davon, die Ergebnisse schwanken jedoch erheblich. Die Filter vergrößern den Abstand zwischen den roten und grünen Wellenlängen, die die verbliebenen Zapfen erreichen.

Kurze Antwort