कलर ब्लाइंडनेस क्या है?

कलर ब्लाइंडनेस, जिसे अधिक सटीक रूप से रंग दृष्टि की कमी (color vision deficiency या CVD) कहा जाता है, ऐसी स्थिति है जिसमें कुछ रंगों को अलग-अलग पहचानने की क्षमता कम हो जाती है या नहीं रहती। आम धारणा के विपरीत, अधिकांश लोगों को दुनिया केवल काले और सफेद रंग में नहीं दिखती; वे कुछ रंगों और शेड्स को अलग तरह से देखते हैं।

अनुमान के अनुसार दुनिया भर में 30 से 35 करोड़ लोग किसी न किसी प्रकार की रंग दृष्टि की कमी के साथ रहते हैं।

कलर ब्लाइंडनेस कितनी आम है?

लगभग 8% पुरुषों में, यानी करीब 12 में से 1 में, रंग दृष्टि की कमी का कोई रूप पाया जाता है।
लगभग 0.5% महिलाओं में, यानी करीब 200 में से 1 में, यह पाया जाता है।
अलग-अलग जनसंख्या समूहों में इसकी दर अलग हो सकती है; वंशानुगत लाल-हरे रंग की कमी उत्तरी यूरोपीय वंश वाले लोगों में अधिक आम है।

पुरुषों और महिलाओं के बीच यह अंतर सबसे आम लाल-हरे प्रकारों की आनुवंशिकी से जुड़ा है।

कलर ब्लाइंडनेस क्यों होती है?

रंग दृष्टि कैसे काम करती है

आंख में दो प्रमुख प्रकार की प्रकाश-संवेदी कोशिकाएं होती हैं: रॉड्स, जो कम रोशनी में देखने में मदद करती हैं, और कोन्स, जो रंग देखने में मदद करते हैं। रेटिना में तीन प्रकार के कोन्स होते हैं:

L-कोन्स, जो लंबी तरंगदैर्ध्य, विशेषकर लाल प्रकाश, के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं।
M-कोन्स, जो मध्यम तरंगदैर्ध्य, विशेषकर हरे प्रकाश, के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं।
S-कोन्स, जो छोटी तरंगदैर्ध्य, विशेषकर नीले प्रकाश, के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं।

सामान्य त्रिवर्णीय रंग दृष्टि के लिए इन तीनों प्रकार के कोन्स का सही ढंग से काम करना जरूरी है। किसी प्रकार के कोन के न होने, उसकी संवेदनशीलता कम होने या अलग तरह से काम करने पर रंग दृष्टि की कमी हो सकती है।

वंशानुगत प्रकार

सबसे आम लाल-हरे रंग की कमियां अक्सर X गुणसूत्र से जुड़ी अप्रभावी आनुवंशिक विरासत के कारण होती हैं। L और M कोन्स से जुड़े जीन X गुणसूत्र पर होते हैं। पुरुषों में एक X गुणसूत्र (XY) और महिलाओं में दो X गुणसूत्र (XX) होते हैं, इसलिए ये प्रकार पुरुषों में अधिक सामान्य हैं। कोई महिला जीन की वाहक हो सकती है, भले ही उसे स्वयं लाल-हरे रंग की कमी न हो।

बाद में होने वाले बदलाव

रंग दृष्टि में कमी बाद में भी हो सकती है, जैसे आंखों की बीमारी, कुछ दवाओं, विषैले पदार्थों के संपर्क, तंत्रिका संबंधी स्थिति या उम्र के साथ लेंस में बदलाव के कारण। नया, बढ़ता हुआ या केवल एक आंख में होने वाला बदलाव विशेषज्ञ से जांच कराने का कारण है।

कलर ब्लाइंडनेस के प्रकार

लाल-हरे रंग की कमी

ये वंशानुगत प्रकारों का सबसे बड़ा समूह हैं:

प्रोटैनोपिया: L-कोन्स नहीं होते; लाल वस्तुएं ज्यादा गहरी दिख सकती हैं।
प्रोटैनोमली: L-कोन्स मौजूद होते हैं लेकिन उनकी संवेदनशीलता बदली होती है।
ड्यूटेरैनोपिया: M-कोन्स नहीं होते; लाल और हरे रंगों में अंतर करना कठिन हो सकता है।
ड्यूटेरैनोमली: M-कोन्स की संवेदनशीलता बदली होती है; यह एक आम प्रकार है।

नीले-पीले रंग की कमी

ट्राइटैनोपिया में S-कोन्स नहीं होते और ट्राइटैनोमली में उनकी संवेदनशीलता बदली होती है। ये प्रकार दुर्लभ हैं और आम तौर पर X गुणसूत्र से जुड़ी विरासत का पालन नहीं करते।

अक्रोमैटोप्सिया

बहुत दुर्लभ अक्रोमैटोप्सिया में कोन्स की कार्यक्षमता गंभीर रूप से प्रभावित होती है। व्यक्ति को मुख्य रूप से धूसर रंग दिखाई दे सकते हैं और अन्य दृष्टि संबंधी लक्षण भी हो सकते हैं।

कलर ब्लाइंडनेस में क्या दिखाई देता है?

लाल-हरे रंग की कमी वाले अधिकांश लोग फिर भी कई रंग देख सकते हैं। लेकिन कुछ रंग जो सामान्य रंग दृष्टि वाले व्यक्ति को स्पष्ट रूप से अलग लगते हैं, वे समान दिख सकते हैं। उदाहरण के लिए, लाल और हरा भूरे या धूसर रंग के करीब दिख सकते हैं, नीला-हरा और धूसर मिलते-जुलते लग सकते हैं, और बैंगनी को नीले से अलग करना कठिन हो सकता है।

एक कलर ब्लाइंडनेस सिम्युलेटर यह दिखाने में मदद कर सकता है कि कुछ रंग-परिवर्तन मॉडल किसी चित्र को कैसे बदलते हैं। यह तकनीकी अनुमान है, किसी व्यक्ति की सटीक व्यक्तिगत अनुभूति नहीं।

कलर ब्लाइंडनेस का निदान कैसे होता है?

विशेषज्ञ कई परीक्षणों का उपयोग कर सकते हैं:

इशिहारा परीक्षण, जिसमें रंगीन बिंदुओं में छिपे अंक या आकृतियां होती हैं;
फार्न्सवर्थ-मन्सेल 100 ह्यू परीक्षण, जिसमें रंगीन कैप्स को क्रम में लगाया जाता है;
फार्न्सवर्थ D-15 परीक्षण;
एनोमैलोस्कोप, जो कुछ लाल-हरे रंग की कमियों की पुष्टि में उपयोगी विशेष उपकरण है।

ऑनलाइन गतिविधियां सीखने या संभावित अंतर पहचानने में मदद कर सकती हैं, लेकिन वे मानकीकृत क्लिनिकल जांच की जगह नहीं लेतीं।

क्या इसका इलाज है?

वंशानुगत कलर ब्लाइंडनेस का अभी कोई उपचार नहीं है। रंगीन फिल्टर कुछ लोगों को खास परिस्थितियों में रंगों का अंतर बेहतर समझने में मदद कर सकते हैं, लेकिन वे कारण को ठीक नहीं करते। जीन थेरेपी पर शोध जारी है। यदि कमी बाद में किसी बीमारी या अन्य कारण से हुई हो, तो उस कारण के उपचार से सुधार संभव हो सकता है।

कलर ब्लाइंडनेस के साथ जीवन

अधिकांश लोगों के लिए रंग दृष्टि की कमी संभाली जा सकती है। रंगों से बने नक्शे या चार्ट, संकेत, कपड़े मिलाना और कुछ पेशे कठिन हो सकते हैं। रंग के साथ लेबल और पैटर्न का उपयोग करना, कपड़ों पर निशान लगाना और रंग पहचानने वाले ऐप्स इस्तेमाल करना मददगार हो सकता है।

अक्सर पूछे जाने वाले सवाल

क्या महिलाओं को कलर ब्लाइंडनेस हो सकती है?

हां। वंशानुगत लाल-हरे प्रकार महिलाओं में कम आम हैं, लेकिन रंग दृष्टि की कमी किसी भी लिंग के व्यक्ति को हो सकती है।

क्या कलर ब्लाइंडनेस समय के साथ बढ़ सकती है?

वंशानुगत प्रकार आम तौर पर स्थिर रहते हैं। बाद में होने वाली कमी अपने मूल कारण के साथ बदल सकती है।

क्या मेरे बच्चों को यह विरासत में मिलेगी?

यह रंग दृष्टि की कमी के प्रकार और दोनों माता-पिता की आनुवंशिकी पर निर्भर करता है। किसी परिवार के विशेष मामले के लिए नेत्र-विशेषज्ञ या आनुवंशिक परामर्शदाता मदद कर सकते हैं।

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